摘要：本发明涉及一种2-氨基-6-氯嘌呤(1)的合成方法，依次包括如下步骤：先将三氯氧磷在低温下滴入N，N-二甲基甲酰胺配成混合溶液，然后滴入鸟嘌呤(2)的1，2-二氯乙烷中反应得2-二甲氨基甲烯亚胺基-6-氯嘌呤(3)；该反应产物(3)滴入水中，分出有机相回收套用，水相用碱金属氢氧化物溶液调pH为3～5，加热反应得2-甲酰氨基-6-氯嘌呤(4)湿品；上述反应产物(4)湿品再在碱金属氢氧化物溶液中进行水解反应，然后用盐酸调节pH值，得2-氨基-6-氯嘌呤(1)粗品，最后纯化得目标产物(1)精品。